2017不合格期刊名单 2017 年 9 月四大顶级期刊肿瘤进展一览

(原标题:2017不合格期刊名单 2017 年 9 月四大顶级期刊肿瘤进展一览)

9 月过去了，让我们来看看这个月，肿瘤各个领域有哪些发展吧（点击紫色标题可检查原文）。

The Lancet 在线

RANGE 3 期实验：雷莫芦单抗与多西他赛合用，显着延伸晚期或转移性尿路上皮癌患者的无发展生存期。入组 530 例既往承受过铂类化疗的患者，263 例实验组承受「雷莫芦单抗联合多西他赛」医治，267 例对照组承受「安慰剂联合多西他赛」医治，PFS 分别为 4.07 个月和 2.76 个月，ORR 分别为 24.5% 和 14%。此外没有显着添加不良事情，关于铂类耐药的晚期尿路上皮癌患者，雷莫芦单抗联合多西他赛是一个新的医治挑选。

ARIEL3 3 期实验：经含铂计划化疗取得缓解的、铂类药物灵敏的复发卵巢癌患者，Rucaparib 能够显着延伸无发展生存期。入组 564 名患者，Rucaparib 组 375 名、安慰剂组 189 名，BRCA 骤变腺癌患者（生殖细胞或体细胞 BRCA 骤变引起的腺癌）的中位无发展生存期分别为 16.6 个月和 5.4 个月；同源性重组缺点腺癌患者（BRCA 骤变或 BRCA 野生型、高杂合性缺失）中，分别为 13.6 个月和 5.4 个月；介意向性医治患者中，则分别为 10.8 个月和 5.4 个月。

The Lancet Oncology 在线

GeDDiS 3 期实验：「吉西他滨联合多西他赛」vs「多柔比星」一线医治软组织肉瘤，多柔比星仍应作为大多数软组织肉瘤患者的一线医治计划。入组 257 例部分晚期或转移性软组织肉瘤患者，128 例承受「吉西他滨联合多西他赛」，129 例承受「多柔比星」，中位无发展生存期分别为 23.3 周和 23.7 周，粒缺发热率分别为 12% 和 17%，逝世率分别为 63% 和 57%。

达拉菲尼与曲美替尼联合可用于 BRAF V600E 骤变的转移性 NSCLC 患者。入组 36 例患者，给予「达拉非尼联合曲美替尼」一线医治，中位随访 15.9 个月，OR 率达 64%，其间 CR 率 6%，PR 率 58%，69% 的患者发作了 3/4 级不良事情，发作率最高的是发热（11%）、转氨酶升高（11%）、高血压（11%）、吐逆（8%）及心脏射血分数下降（8%）。

RILOMET1 3 期实验：Rilotumumab+ECX 一线医治 MET-阳性的胃腺癌或胃食管结合癌并不能改进临床预后。入组 609 例患者，304 例承受「Rilotumumab+ECX」医治，305 例承受「安慰剂+ECX」医治，中位总生存期分别为 8.8 个月和 10.7 个月，3 级以上不良事情有粒缺（发作率分别为 29% 和 32%）、贫血（发作率分别为 12% 和 14%）、疲倦无力（发作率分别为 10% 和 12%），因不良事情逝世率分别为 14% 和 10%。

ARCHER 1050 3 期实验：Dacomitinib 医治 EGFR 阳性 NSCLC 作用优于吉非替尼。归入 452 例未经医治的 EGFR 阳性 NSCLC 患者，227 例承受 45 mg/d 的 dacomitinib、225 例承受 250 mg/d 的吉非替尼医治。dacomitinib 组的中位无发展生存期为 14.7 个月，吉非替尼组为 9.2 个月， dacomitinib 最常见的 3 级副作用是痤疮（14%）和腹泻（8%），吉非替尼最常见的 3 级副作用是转氨酶升高（8%）。

KEYNOTE-052 2 期实验：派姆单抗可作为不能承受顺铂化疗的晚期（部分发展不行切除或转移性）尿路上皮癌患者的一个新的医治挑选。招募 374 位患者，有 370 位至少承受一剂量的派姆单抗医治。中位随访时刻 5 个月，89 位（24%）患者呈现客观缓解，且其间 74 位（83%）继续反响。常见 3/4 级不良事情有疲乏（8 例 [2%]）、丙氨酸转氨酶增高（5 例 [1%]）、结肠炎（4 例 [1%]）和肌无力（4 例 [1%]）。除此之外，呈现 36 例（10%）医治相关的重度副反响。17 位（5%）患者死于非医治相关的副反响事情，1 位患者死于医治相关的副反响。

NEJM 在线

Durvalumab 可延伸 III 期 NSCLC 患者放化疗后的无发展生存期。入组 713 例患者，709 例承受医治，其间 473 例承受 Durvalumab 医治，236 例承受安慰剂医治，中位无发展生存期分别为 16.8 个月和 5.6 个月，12 个月无发展生存率分别为 55.9% 和 35.3%，18 个月无发展生存率分别为 44.2% 和 27.0%。

III/ IV  期黑色素瘤切除患者运用 Nivolumab 后的无复发作存率优于 Ipilimumab。入组 906 例患者， 1：1 随机分组承受 Nivolumab（剂量为 3 mg/kg，静脉滴注，每 2 周一次）或 Ipilimumab（剂量为 10 mg/kg，静脉滴注，每 3 周一次 ，运用 4 次后，从第 24 周开端每 12 周滴注一次）医治。Nivolumab 组与 Ipilimumab 组的 12 个月无复发作存率分别为 70.5% 和 60.8%，18 个月无复发作存率分别为 66.4% 和 52.7%。

Dabrafenib（D）+ Trametinib（T）联合计划将成为 III 期 BRAF 骤变黑色素瘤患者辅佐医治的新挑选。入组 870 例患者，438 例承受 D+T 医治，432 例承受安慰剂医治，共医治 12 个月。与安慰剂组比较，D+T 组合疗法使患者逝世或病况复发危险显着下降 53%，一起，联合医治组估计的 1 年、2 年、3 年 RFS 继续高于安慰剂组（1 年：88% 比照 56%；2 年：67% 比照 44%；3 年：58% 比照 39%）。

BMJ 在线

儿童时期的炎症性肠病（IBD）会添加儿童患癌危险：对 9405 名儿童的最新剖析显现，在成年期的随访中，497 名儿童期发病的 IBD 患者发作初次癌症，由此构成的发病率为 3.3/1000，而在一般人群中该比率为 1.5/1000。超越 5 年的随访中，结肠癌等消化道癌症，小肠和肝脏患癌危险较高。跟着时刻的推移，癌症的危险更高，因而，防备炎症性肠病是下降癌症危险的一个有用要素。

JAMA 在线

总述：癌症靶向医治的免疫检查点。 现在 6 种不同的抗 PD-1 或抗 PD-L1 药物正在临床上运用，超越 20 种药物正在进行临床检测。

JAMA Oncol 在线

CAR-T 疗法：什么是 CAR-T 疗法，怎么发挥作用，可能发作的不良反响及现状。

部分晚期的胃食管腺癌患者，进行术前化疗和切除术后，术后辅佐化疗能够进步全体存活率。入组 10086 例患者，814 例术后辅佐化疗，9272 例术后调查随访， 1 年生存率分别为 94% 和 88%，3 年生存率分别为 54% 和 47%，5 年生存率分别为 38% 和 34% 。

Nivolumab 医治 NSCLC 的免疫相关不良反响（irAEs）与医医治效的联系。