癌症患者看我不是药神 我不是药神：癌症患者如何个个成为药神？

(原标题:癌症患者看我不是药神 我不是药神：癌症患者如何个个成为药神？)

跟着 7 月份进入结尾，要说整个月最让人感觉到冷艳的电影，莫过于由徐峥所主演的电影《我不是药神》了，这部影片最近火爆了朋友圈，观众简直「零差评」，现在这部电影的票房现已挨近 30 亿。作为一部「难以相信能过审」的实际体裁著作，影片环绕缓慢粒细胞性白血病患者寻求贱价救命药打开，直击肿瘤医治专利药价高，叙述主人公们在高价救命药与贱价私运药、法理与情面、对与错之间的挑选，感人至深也发人深思。

影片中，吕获益（王传君 饰）不幸身患缓慢粒细胞白血病，为了自己刚出生的儿子，他不想死，所以只能靠长时刻吃一款产自瑞士的名叫「格列宁」的专利药活命。可是这药在国内的价格将近 40 000 元一瓶，并且仅够吃一个月，吃不起，就只有等死。昂扬的正版专利药的药价让普通家庭底子承受不起......

为了活命，吕获益找到了由徐峥扮演的卖印度神油的程勇，央求他从印度代购一种与正版「格列宁」作用相同的拷贝药，由于这种拷贝药价格十分布衣，只需 2 000 元就能买来一瓶，可是在我国境内是制止出售这种拷贝药「印度格列宁」的。刚开端程勇的心里是回绝的。但迫于各种日子压力，程勇决议逼上梁山，从印度代购了一批拷贝药「印度格列宁」，这一趟，程勇发现仅靠赚取其间的差价，都能一夜暴富... ...

而剧中穿西装戴名表的药企药代们则站在了大众的对立面，当患者堵在「诺瓦公司」门口质问药价太高，当差人开端查封这种来自印度的「拷贝格列宁」，一位患病老太太央求警方不要再清查时说道：

▎我患病吃药三年，房子吃没了，家也吃垮了。
▎谁家能不遇上个患者，你就能确保你这辈子不患病吗？
▎你们把他抓走了，咱们都得等死。
▎我不想死，我想活着！

剧中身患缓慢粒细胞白血病的患者是不幸的， 他们为了活命「吃」的侵家荡产， 但他们也是走运的，身患绝症但至少还有可以续命的药物。剧中可以续命的救命药格列宁原型叫格列卫，也叫伊马替尼，是由瑞士的跨国药企「诺华制药」研制的针对白血病特有的 ABL-BCR 基因交融骤变，是人类历史上第一个研制成功的小分子靶向药物。格列卫被 Science 杂志评为「具有里程碑含义的发现」，与人类基因工程等并列为 2001 年国际十大科技打破之一。该药能让缓慢粒细胞白血病患者的五年生存率从 30% 上升至 90%，很多患者仅靠格列卫这一款靶向药物就能把癌症变成了缓慢病，并且部分患者在停药后，仍有大概率的长时刻存活，而做到癌症不复发。

靶向药物的呈现让人类离治好癌症的愿望越来越近了，靶向药物是针对肿瘤基因开发的，它可以辨认肿瘤细胞上由肿瘤细胞特有的基因所决议的特征性位点，经过与之结合，阻断肿瘤细胞内操控细胞成长、增殖的信号传导通路，终究阻挠其增殖、杀灭肿瘤细胞，然后到达医治肿瘤的意图，这样靶向药物就像被赋予了双眼，可以精准的瞄准肿瘤细胞，并对正常细胞的影响比较小，所以副作用也小。

近年来，国内医院医患胶葛频发，归根究底是信息不对称所造成的。以肿瘤患者为例，在医治方面就分为靶向药和化疗药两类，「前者往往都是很贵的进口药，后者相对廉价」。在现在的癌症医治中，遍及采纳试药的方法，确诊后医师会给患者开一次药，一般用 3 个月，再做查看，等成果出来才知道这个药有没有作用，不可就换另一种药。没有哪一张化验单可以清晰通知医师该用哪种药，更多时分是依靠医师得临床经验判别---试药，实在是没有方法的方法，并且不断的试药不只会延误患者的最佳医治时刻，并且会给患者带来极大的毒副作用与金钱上的丢失。

癌症患者怎么个个成为药神？

世上没有两片彻底相同的树叶，相同也没有两个彻底相同的癌症患者，可以说每个肿瘤患者的基因骤变都不彻底相同，可是现在上市的靶向药物并不是对一切的患者都有用，不同的靶向药物针对不同的基因骤变类型，如《我不是药神》剧中的格列卫专门针对的是白血病特有的 ABL-BCR 基因交融骤变，那么患有不同癌种的肿瘤患者怎么像剧中的白血病患者那样选到一款适宜自己的靶向药物？

患者在承受靶向药物医治前，需求经过基因检测断定自己的基因骤变类型，以断定贵重的靶向药物是否适用。奥明基因自主研制的 Omi-Act 临床用药辅导基因检测系列产品聚集于多种实体肿瘤的精准靶向医治，以实体肿瘤患者外周血中的循环肿瘤 DNA（ctDNA）、肿瘤安排和/或恶性积液为样本，选用二代高通量测序技能，针对药物对应的基因靶点进行全面检测及精准解读，辅佐临床医师拟定个体化用药计划，完成精准医治。

该产品所运用的技能源于奥明基因首创的「依据数字分子标识符（DMI）的双链双标签两层纠错（DSDC）技能」，该技能是现在国际上最为活络、过错率最低的液体活检技能，并在此技能基础上研制的集 ctDNA 稳定性、抽提、修补、文库构建、核算剖析于一体的两层纠错、五重降噪液体活检渠道 Omi-Seq 代表着当时液体活检的最高水平。其间：1）数字分子标识符（DMI），有用消除分子标签的内部过错；2）双链双标签两层纠错（DSDC）技能，辨认并纠正 ctDNA 在 PCR 扩增或测序进程中所引进的各种过错；3）ctDNA 五重降噪技能，有用将液体活检体系的过错率降到最低。

该产品可检测包含 SNV、Indel、CNV、SV 等多种基因变异信息，活络度极高，在测序深度＞10000x 的情况下，可检测低至 0.03% 的基因骤变，适用于各种液体活检样本，真实完成了将「液体活检」与「高通量测序技能」（NGS）完美结合，为肿瘤精准医治与肿瘤动态开展的监控供给了新的确诊手法，必将为广阔肿瘤患者带来新福音。

患者可经过奥明基因的 Omi-Act 临床用药辅导基因检测系列产品检测取得全面的与肿瘤靶向医治及癌症发作开展相关的基因变异信息，为临床医师及患者供给实时、精确、有用的用药辅导、作用监测、预后判别、耐药机制等信息，为患者的个性化用药供给牢靠的参阅数据，最大程度地使患者获益。

最重要的是，相较于天价的正版靶向药，这个产品价格低廉，依据精准检测成果拟定精准医治计划，可以让肿瘤患者防止试药进程，给患者最佳的医治机遇以及最大程度的下降患者身体的毒害与金钱的丢失，癌症患者有望个个都成为药神！！！让咱们一起等待，依据 DSDC 的液体活检技能能让更多患者用正确的药、用适宜的药、用有用的药！并尽最大或许的下降患者的开支。

关于奥明

奥明（杭州）基因科技有限公司，秉持「让天下没有难治的癌症」的理念，以「说明基因奥妙」为己任，专心于运用二代测序（NGS）以及相关液体活检技能（Liquid Biopsy）监测肿瘤进化，辅佐临床前、临床的立异抗癌药物及其相关生物符号物（Biomarker）研制、新靶点和新抗原发现，辅佐新药临床规划和临床试验患者挑选，以及终究为患者断定医治计划。公司首创的双链双标签两层纠错（DSDC）二代测序技能和五重降噪的液体活检（Liquid Biopsy）渠道，将 ctDNA/RNA 检测的活络性和特异性推进到全新的水平，使得肿瘤的前期筛查、前期确诊、医治辅导、作用评价及复发监测更为精准