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硫酸氢氯吡格雷片多少钱一盒 ACS患者普拉格雷起始后转换为氯吡格雷可维持有效抗栓

2019-04-29 06:18:37 来源:[db:出处]编辑:fashion浏览次数:0

硫酸氢氯吡格雷片多少钱一盒 ACS患者普拉格雷起始后转换为氯吡格雷可维持有效抗栓

(原标题:硫酸氢氯吡格雷片多少钱一盒 ACS患者普拉格雷起始后转换为氯吡格雷可维持有效抗栓)

比较氯吡格雷,新式 P2Y12 受体按捺剂普拉格雷被以为在按捺血小板功用方面效果更快更强 1,但一起也带来了更高的出血危险。因而,关于行介入医治的急性冠状动脉综合征(ACS)患者,临床上常在普拉格雷起效之后,转化为氯吡格雷,意图是为削减出血相关的并发症。但是,在这一药物转化的过程中,血小板功用能否继续有用被按捺,现在尚不清楚。因而 Furuse 等 2 进行了一项前瞻性的单臂研讨,调查普拉格雷转化为氯吡格雷并保持医治 ACS 患者的抗血小板效果。

研讨基本信息概览

本研讨共归入 45 例患者,均因 ACS 入住冠脉监护病区,并于入院后 24 小时内,经过冠脉造影确诊冠脉狭隘,计划行支架植入。冠脉造影前给予患者 20 mg 普拉格雷和 162 mg 阿司匹林口服;PCI 术后 1-6 天 ,给予患者保持剂量的普拉格雷(3.75 mg/天)和阿司匹林(100 mg/天)双联抗血小板医治;术后第七天起,改为氯吡格雷(75 mg/天)和阿司匹林(100 mg/天)。术前以及术后第 1、7、9、11、13、28 天用药前,均以血小板集合实验来检测 P2Y12 反响单位(PRU)和 P2Y12 按捺率。依据此前 PRASFIT-ACS III 期临床研讨的成果,以 PRU < 262 作为血小板有用按捺的规范。

普拉格雷转化为氯吡格雷后仍可继续有用按捺血小板功用转化

术前给予负荷剂量的普拉格雷,将 PRU 从基线水平 248 ± 59 有用降至 145 ± 65(P < 0.001)。在完毕普拉格雷医治后(术后第 7 天),PRU 为 156 ± 68(P < 0.001,与基线水平比较)。转化为氯吡格雷医治后,PRU 并无短暂性升高,仍继续保持在低水平,术后第 9、11、13 天的 PRU 分别为 146 ± 60,139 ± 54 和 135 ± 60(P < 0.001,与基线水平比较),术后第 28 天的 PRU 为 183 ± 66(P < 0.05,与基线水平比较),与完毕普拉格雷医治时的 PRU 水平比较,均无显着统计学差异(图 1)。

图 1 P2Y12 反响单位随时刻的改变趋势

血小板有用按捺率(PRU < 262 的患者份额)在入院时的基线水平为 56.8%,术后第 1 天上升至 97.6%,术后第 7、9、11、13 和 28 天资别为 90.6%、90.9%、92.0%、92.6% 和 84.6%,与基线水平比较均显着升高(图 2)。

图 2 血小板有用按捺率随时刻的改变趋势

氯吡格雷反抗与服用 PPI 患者剖析

术后第 28 天随访时,研讨者依据 PRU 将患者分为两组:PRU ≥ 262 和 PRU < 262。PRU ≥ 262 的患者被以为存在氯吡格雷反抗 ,关于这部分患者,药物转化后也未马上呈现抗血小板效果的下降,对血小板按捺的效果可保持至药物转化后的第 7 天(图 3)。

既往已有充沛依据标明,联用氯吡格雷和质子泵按捺剂(PPI)可以下降消化道出血的危险,并且不添加首要心血管不良事情(MACE)的发作。而在本研讨中,也未发现 PPI 服用后影响氯吡格雷的抗血小板效果(图 4)。

图 3 氯吡格雷反抗者与无反抗者 PRU 随时刻的改变趋势

图 4 服用 PPI 或 H2 受体拮抗剂者 PRU 随时刻的改变趋势

ACS 介入医治相关的缺血并发症,例如支架内血栓和围手术期心肌损害等,常常发作在 PCI 术后 1 周之内,因而选用普拉格雷联合阿司匹林作为术后第 1 周的抗血小板计划是合理的。但是,只需给予抗血小板药物,不管 PCI 术后多长时刻,出血的危险将继续存在;且既往研讨发现,亚洲人群颅内出血等严峻并发症的发作率高于其他国家。因而,手术 1 周之后继续运用强效抗血小板计划是遭到质疑的。根据这样的考虑,日本的临床医生在处理 ACS 患者时,常在 PCI 术后的某一时刻点,将普拉格雷转化为氯吡格雷。

此前,在 PRASFIT-ACS 和 PRASFIT-ELECTIVE 两项在日本进行的 III 期临床实验中,将普拉格雷转化为氯吡格雷后,未发现 MACE 的添加。本研讨经过监测 PRU,发现 PCI 术后第 7 天起将普拉格雷转化为氯吡格雷后仍可继续按捺血小板功用,提示关于 ACS 患者,普拉格雷开始后转化为氯吡格雷仍可保持有用抗栓。未来需求更大样本量、更多临床目标的研讨进一步讨论。

相关文献

1.Bae JS, Jang JS. Heart Vessels. 2016, 31(3).

2.Furuse E, et al. Heart Vessels. 2017, doi: 10.1007/s00380-017-1016-1.

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